Autorizaciones

Progenie molecular es una compañía autorizada por la Agencia española del medicamento y productos sanitarios (AEMPS) para la producción de reactivos para diagnóstico in vitro. Nuestros productos cumplen con la Directiva europea 98/79/CE y los Reales decretos 1662/2000 y 1591/2009 que regulan la fabricación de reactivos para diagnóstico in vitro.

Progenie molecular cumple todas las exigencias legales en materia de Protección de datos, Prevención de riesgos laborales y Gestión de residuos tóxicos y sanitarios.

Como laboratorio registrado, nuestras instalaciones están sometidas a las exigencias normativas y a las inspecciones que regularmente realizan las administraciones sanitarias.